CAS: 13101-83-2|6-Фторонафталін-2-Ol

Представлення CAS:13101-83-2|6-фторнафталін-2-ол

Фторзаміщені нафталіни — це клас ароматичних сполук, що включають атоми фтору в нафталінову кільцеву систему. Ці сполуки демонструють унікальні фізичні, хімічні та електронні властивості завдяки наявності фтору, який є високоелектронегативним. Цей клас сполук знаходить застосування в матеріалознавстві, фармацевтиці та органічній електроніці завдяки їх модифікованій реакційній здатності, стабільності та фотофізичним властивостям порівняно з їх нефторованими аналогами.

Синтез фторзаміщених нафталінів, таких як 6-Fluoronaphthalen-2-OL, включає різні стратегії, зокрема пряме фторування, реакції перехресного сполучення та використання фторвмісних будівельних блоків. Відомий метод включає олефінування Джулії-Коцієнського з наступною окисною фотоциклізацією для введення фторових замісників у нафталінове ядро, пропонуючи шлях до регіоспецифічних фторованих поліциклічних ароматичних вуглеводнів.

Специфікація CAS:13101-83-2|6-фторнафталін-2-ол

Дослідницьке застосування CAS:13101-83-2|6-фторнафталін-2-ол

Дослідження флуоресценції:

6-Фторонафталін-2-Похідні OL, такі як 6-акрилоїл-2-диметиламінонафталін (акрилодан), використовуються як тіолселективні флуоресцентні зонди, чутливі до полярності, особливо в дослідженнях білків ( Прендергаст та ін., 1983).

Сполуки на основі 6-фторонафталіну-2-OL, такі як 2-бромацетил-6-метоксинафталін, служать реагентами для флуоресцентного мічення для аналізу карбонових кислот методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) ( Гатті та ін., 1992).

Хімічний синтез:

6-Фторонафталін-2-Похідні OL використовуються для синтезу складних органічних молекул. Наприклад, було розроблено практичний альтернативний синтез 1-(8-фторонафталін-1-іл)піперазину, який подолав проблеми збільшення масштабів у попередніх методах (Zhu Zhijian та ін., 2007).

Сполука також бере участь у синтезі фторованих нафтолів без перехідних металів, демонструючи новий метод перетворення простих 2-аліл-3-(трифторметил)фенолів у заміщений 5-фторнафталін{ {5}}ол (Hammann et al., 2014).

Біологічні застосування:

6-Фторонафталін-2-Молекули на основі OL, такі як 6-хлорацетил-2-диметиламінонафталін, були синтезовані як флуорогенні субстрати та механічні зонди для глутатіонтрансфераз у біохімії (Svensson et al. , 2002).

Чутливі до середовища флуорофори, такі як 6-N,N-диметиламіно-2,3-нафталімід (6DMN), отримані з 6-фторонафталіну-2-OL, використовуються як біологічні зонди, демонструючи флуоресцентні властивості, цінні для моніторингу білок-білкових взаємодій (Vázquez et al., 2005).

Популярні Мітки: кас:13101-83-2|6-фторнафталін-2-ол, Китай, кас:13101-83-2|6-фторнафталіно-2-ол виробники, завод