video
CAS:77387-57-6|3,5-ДИ-ТЕРТ-БУТИЛБЕНЗИЛОВИЙ СПИРТ

CAS:77387-57-6|3,5-ДИ-ТЕРТ-БУТИЛБЕНЗИЛОВИЙ СПИРТ

Молекулярна формула: C15H24O
Молекулярна маса: 220,35
Чистота: 97%
Упаковка: 5г 10г 25г
Доставка по всьому світу
Виготовлено в Китаї

Чат зараз
Введення продукту

Представлення CAS:77387-57-6|3,5-ДИ-ТЕРТ-БУТИЛБЕНЗИЛОВИЙ СПИРТ

 

3,5-Ді-трет-бутилбензиловий спирт (DTBA) — синтетична органічна сполука з широким спектром застосування у фармацевтичній, харчовій та косметичній промисловості. Це безбарвна, злегка в’язка рідина без запаху, яка використовується як консервант і ароматизатор. DTBA було ретельно вивчено в лабораторії, і було встановлено, що він має як біохімічний, так і фізіологічний вплив на організм.

 

Специфікація CAS:77387-57-6|3,5-ДИ-ТЕРТ-БУТИЛБЕНЗИЛОВИЙ СПИРТ

 

ПРЕДМЕТИ

СПЕЦИФІКАЦІЯ

Форма

порошковий кристал

Колір

Від білого до майже білого

Точка кипіння

251,1±8.0 градус (прогнозовано)

Температура плавлення

62 градуси

Щільність

{{0}},931±0,06 г/см3 (прогнозовано)

Умови зберігання

2-8 ступінь

 

Дослідницьке застосування CAS:77387-57-6|3,5-ДИ-ТЕРТ-БУТИЛБЕНЗИЛОВИЙ СПИРТ

 

Застосування антиоксидантів і стабілізаторів:

3,5-Ді-трет-бутилбензил Похідні спирту, зокрема 1,3,5-трис(4-гідрокси-3,5-ді-трет-бутилбензил) ціанурової кислоти, були розроблені як антиоксиданти для поліолефінів. Досліджено їх перетворення під час реакцій із трет-бутилпероксилами та вплив на окислення тетраліну та ізотактичного поліпропілену (Lerchová & Pospíšil, 1974).

 

Каталітичні програми:

Сполуку використовували в системах твердофазного каталітичного окиснення, таких як перетворення 2-гідрокси-3, 5-ди-трет-бутилбензилового спирту в 2-гідрокси{{ 7}},5-ди-трет-бутилбензальдегід з використанням MnO2-NaOH, демонструючи його потенціал у каталітичних процесах (Dokukina et al., 1994).

 

Хроматографічне застосування:

4-гідрокси{1}},5-ди-трет-бутилбензиловий спирт (HBBA) було оцінено як комбінований антиоксидантний відновник хвоста для газорідинної хроматографії з насадковою колонкою. Його ефективність у поверхневій дезактивації хроматографічних носіїв була вивчена, пропонуючи уявлення про його потенційне використання в аналітичній хімії (Evans & Pearmain, 1991).

 

Дослідження комплексоутворення та молекулярної взаємодії:

Дослідження структури комплексу 4-трет-бутилбензиловий спирт– -циклодекстрин пролило світло на геометричні особливості димерних комплексів -циклодекстрину, що важливо для розуміння молекулярних взаємодій у різних хімічних і біологічних процесах (Mentzafos et al. , 1991).

 

Полімерна наука:

Сполуку вивчали в контексті науки про полімери, зокрема поведінку полімеризації мономерних антиоксидантів, таких як 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензилметакрилат. Такі дослідження мають вирішальне значення для розробки нових полімерних матеріалів із покращеними властивостями (Munteanu та ін., 1985).

 

Синтетична хімія:

У синтетичній хімії було досліджено електрохімічне окислення 3,5-ді-трет-бутилкатехолу в присутності 2-метоксибензиламіну для синтезу похідних бензоксазолу, демонструючи корисність сполуки в органічному синтезі та хімічних перетвореннях (Salehzadeh & Nematollahi, 2014).

 

Матеріалознавство:

У матеріалознавстві дослідження прищеплення малеімідів з розплаву з 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензилового спирту на поліпропілен підкреслюють його застосування для модифікації властивостей матеріалів, зокрема для посилення антиоксидантних властивостей полімерів (Кім і Лі, 2003).

product-450-450

product-761-711

Популярні Мітки: cas:77387-57-6|3,5-ди-трет-бутилбензиловий спирт, Китай cas:77387-57-6|3,5-виробники ді-трет-бутилбензилового спирту, завод

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка