Представлення CAS:76-21-1|9Н-ГЕКСАДЕКАФТОРОНАНОВА КИСЛОТА
Хімічно перфторовані карбонові кислоти стійкі до відновлення та більшості нуклеофільних атак завдяки міцності зв’язку CF. Однак вони чутливі до процесів розкладання в екстремальних умовах, таких як піроліз або фотоліз, що призводить до утворення менших перфторованих фрагментів або навіть до повного дефторування за конкретних каталітичних умов.
Обговорюються надзвичайні властивості гексафторидів перехідних металів третього ряду, підкреслюючи силу зв’язку метал-фтор і його значення для хімічної реакційної здатності та стабільності.
Дослідження нових перфторефіркарбонових і сульфокислот у поверхневих водах демонструє розподіл у навколишньому середовищі та потенційну стійкість перфторованих кислот, що може бути пов’язано з екологічною поведінкою гексадекафторонанової кислоти.
СпецифікаціяCAS:76-21-1|9Н-ГЕКСАДЕКАФТОРОНАНОВА КИСЛОТА
|
ПРЕДМЕТИ |
СПЕЦИФІКАЦІЯ |
|
Точка кипіння |
123 градуси |
|
Щільність |
1,718±0,06 г/см3 (прогнозовано) |
|
Форма |
Твердий |
|
колір |
Від білого до світло-жовтого |
|
Розчинність |
ДМСО (трохи), метанол (трохи) |
Дослідження ЗастосуванняCAS:76-21-1|9Н-ГЕКСАДЕКАФТОРОНАНОВА КИСЛОТА
Шляхи біодеградації
Біодеградація флуоротеломерних спиртів в аеробних ґрунтах була вивчена, щоб зрозуміти їхні екологічні шляхи та вихід метаболітів. Це дослідження є актуальним, оскільки ці сполуки структурно споріднені з гексадекафторнонановою кислотою. У ґрунті до 35% міченої сполуки було необоротно зв’язано, а середній вихід перфтороктанової кислоти (PFOA) становив близько 25%. Примітно, що перфторнонанової кислоти (PFNA) не спостерігалося, що вказує на специфічні шляхи біодеградації цих сполук (Wang et al., 2009).
Біотрансформація річкового осаду
Досліджено біотрансформацію фтортеломерних спиртів у річкових відкладах в аеробних умовах. Це важливо для розуміння екологічної долі гексадекафторонанової кислоти та подібних сполук. Первинне перетворення фтортеломерного спирту 6:2 у цих умовах було швидким, що призвело до різних поліфторованих кислот (Zhao et al., 2013).
Властивості люмінофорів
Було вивчено люмінесцентні властивості лужного гексафтортитанатного червоного люмінофора, що демонструє застосування в матеріалознавстві. Ці люмінофори, синтезовані за допомогою фтористоводневої кислоти, мають потенціал для різноманітного промислового застосування (Xu & Adachi, 2011).
Релаксація ЯМР в міцелах ПАР
Дослідження спин-ґраткової релаксації /sup 19/F ЯМР у розчинах поверхнево-активних речовин дозволило зрозуміти водний контакт мономерних і міцелярних фторповерхнево-активних речовин. Це дослідження сприяє кращому розумінню поведінки фторхімічних речовин, включаючи гексадекафторонанову кислоту, у різних середовищах (Ulmius & Lindman, 1981).
Популярні Мітки: cas:76-21-1|9h-гексадекафторонанова кислота, Китай cas:76-21-1|9h-гексадекафторонанова кислота виробники, завод
