Представлення CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол
[[p-(Фенілазо)феніл]азо]фенол, також відомий як Судан III, олійно-червоний O або розчинник червоний 23, є азобарвником із молекулярною формулою C18H15N3O. Його зазвичай використовують для фарбування ліпідів, тригліцеридів і жиророзчинних вітамінів у гістології та цитології. Це діарилазопохідне з потенційним використанням як потенційний протигрибковий засіб.
Хімічні реакції за участю п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенолу включають реакцію між іоном діазонію та феноксид-іоном з утворенням жовто-оранжевого розчину або осаду. Ці яскраво забарвлені азосполуки часто використовуються як барвники, відомі як азобарвники.
Специфікація CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол
|
ПРЕДМЕТИ |
СПЕЦИФІКАЦІЯ |
|
Температура плавлення |
179-181 ступінь |
|
Точка кипіння |
443,37 градуса (приблизна оцінка) |
|
Показник заломлення |
1,6700 (приблизно) |
|
Колір |
Від темно-помаранчевого до чорного |
|
Форма |
Грунт |
|
Щільність |
1,2276 (приблизна оцінка) |
Дослідницьке застосування CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол
Теплова та мас-спектральна характеристика
У дослідженні Zayed, Mohamed і Fahmey (2012) досліджено теплові та мас-спектральні характеристики нових азобарвників, включаючи похідні п-ацетоамідофенолу, щоб зрозуміти їх термічну стабільність і механізми розкладання. Це дослідження можна застосувати для покращення процесів фарбування в промисловості за різних температурних умов (Zayed, Mohamed, & Fahmey, 2012).
Протигрибкові засоби
Xu і Zeng (2010) синтезували похідні фенілазофенолу, що демонструють виражену протигрибкову дію проти кількох фітопатогенних грибів. Ці похідні можуть служити провідними структурами для розробки нових сільськогосподарських фунгіцидів (Xu & Zeng, 2010).
Реакції ліганду з рутенієм(II)
Pattanayak та ін. (2010) досліджували реакції субстратів рутенію(II) з тридентатними (N,N,O) азолігандами, які можна було б використовувати для розробки комплексних сполук із потенційним застосуванням у каталізі та матеріалознавстві (Pattanayak та ін., 2010) .
Фотоіндуковане подвійне променезаломлення
Wang та ін. (2003) синтезували полімер із щепленим подвійним азозв’язком 4[4′-(фенілазо)фенілазо]фенол і досліджували його фотоіндуковане явище подвійного променезаломлення. Цей полімер продемонстрував швидшу реакцію оптичного перемикання, що свідчить про його застосування в оптичних накопичувачах даних і фотонних пристроях (Wang et al., 2003).
Знебарвлення азобарвником Pseudomonas luteola
Hsueh and Chen (2008) надали інформацію про здатність Pseudomonas luteola до знебарвлення проти модельних азобарвників. Розуміння впливу функціональних груп і молекулярних структур на ефективність біознебарвлення має вирішальне значення для застосування в навколишньому середовищі, особливо при обробці стічних вод (Hsueh & Chen, 2008).



Популярні Мітки: cas:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол, Китай cas:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол виробники, завод





![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol16110.jpg)
![CAS:6250-23-3 | P-[[p-(phenylazo)phenyl]azo]phenol](/uploads/40266/cas-6250-23-3-p-p-phenylazo-phenyl-azo-phenol171d4.jpg)




