video
CAS:6250-23-3|P-[[p-(фенілазо)феніл]азо]фенол

CAS:6250-23-3|P-[[p-(фенілазо)феніл]азо]фенол

Молекулярна формула: C18H14N4O
Молекулярна маса: 302,33
EINECS:228-370-0
Упаковка: 100г 500г 1кг
Доставка по всьому світу
Виготовлено в Китаї

Чат зараз
Введення продукту

Представлення CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол

 

[[p-(Фенілазо)феніл]азо]фенол, також відомий як Судан III, олійно-червоний O або розчинник червоний 23, є азобарвником із молекулярною формулою C18H15N3O. Його зазвичай використовують для фарбування ліпідів, тригліцеридів і жиророзчинних вітамінів у гістології та цитології. Це діарилазопохідне з потенційним використанням як потенційний протигрибковий засіб.

 

Хімічні реакції за участю п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенолу включають реакцію між іоном діазонію та феноксид-іоном з утворенням жовто-оранжевого розчину або осаду. Ці яскраво забарвлені азосполуки часто використовуються як барвники, відомі як азобарвники.

 

Специфікація CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол

 

ПРЕДМЕТИ

СПЕЦИФІКАЦІЯ

Температура плавлення

179-181 ступінь

Точка кипіння

443,37 градуса (приблизна оцінка)

Показник заломлення

1,6700 (приблизно)

Колір

Від темно-помаранчевого до чорного

Форма

Грунт

Щільність

1,2276 (приблизна оцінка)

 

Дослідницьке застосування CAS:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол

 

Теплова та мас-спектральна характеристика

 

У дослідженні Zayed, Mohamed і Fahmey (2012) досліджено теплові та мас-спектральні характеристики нових азобарвників, включаючи похідні п-ацетоамідофенолу, щоб зрозуміти їх термічну стабільність і механізми розкладання. Це дослідження можна застосувати для покращення процесів фарбування в промисловості за різних температурних умов (Zayed, Mohamed, & Fahmey, 2012).

Протигрибкові засоби

Xu і Zeng (2010) синтезували похідні фенілазофенолу, що демонструють виражену протигрибкову дію проти кількох фітопатогенних грибів. Ці похідні можуть служити провідними структурами для розробки нових сільськогосподарських фунгіцидів (Xu & Zeng, 2010).

Реакції ліганду з рутенієм(II)

Pattanayak та ін. (2010) досліджували реакції субстратів рутенію(II) з тридентатними (N,N,O) азолігандами, які можна було б використовувати для розробки комплексних сполук із потенційним застосуванням у каталізі та матеріалознавстві (Pattanayak та ін., 2010) .

Фотоіндуковане подвійне променезаломлення

Wang та ін. (2003) синтезували полімер із щепленим подвійним азозв’язком 4[4′-(фенілазо)фенілазо]фенол і досліджували його фотоіндуковане явище подвійного променезаломлення. Цей полімер продемонстрував швидшу реакцію оптичного перемикання, що свідчить про його застосування в оптичних накопичувачах даних і фотонних пристроях (Wang et al., 2003).

Знебарвлення азобарвником Pseudomonas luteola

Hsueh and Chen (2008) надали інформацію про здатність Pseudomonas luteola до знебарвлення проти модельних азобарвників. Розуміння впливу функціональних груп і молекулярних структур на ефективність біознебарвлення має вирішальне значення для застосування в навколишньому середовищі, особливо при обробці стічних вод (Hsueh & Chen, 2008).

product-450-450

product-675-675

 

product-761-711

Популярні Мітки: cas:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол, Китай cas:6250-23-3|п-[[п-(фенілазо)феніл]азо]фенол виробники, завод

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка